正社員
製薬サポート事務/リモートOK*★応募者全員とお会いします*年休120日以上
Uターン
語学
週休2日
年休120日
未経験／第二新卒歓迎
転勤なし
情報掲載期間:2023年11月24日～2024年11月28日
情報提供元:
株式会社アールピーエム
仕事内容
＼一生武器になるスキルとキャリアを未経験から／
★今回募集は【リモートワークOK】
★オフィスワーク経験を活かせる
★英語が得意な方は活かして磨ける環境
★残業ほぼなし×年休120日以上
◎年末のプロジェクト増員につき、採用強化中◎応募者全員とお会いします◎
■当社について■
大手製薬会社やその開発パートナー企業から委託を受けて、臨床試験(治験)や医薬品の開発業務をサポートする事業を展開している専門企業です。
■未経験・知識ゼロの方でも大丈夫！■
先輩たちのフォローのもと、簡単なサポート業務や入力など“一般事務”的なお仕事からお任せしますので、無理なくスタートできます。
■しっかり成長できる環境があります■
☆入社後まずは製薬業界の基礎から学べる座学研修からスタート
☆実際の配属後も、1～2ヶ月ごとの定期研修で少しずつレベルアップ
☆自社研修センターでのPCスキルやビジネスマナー研修などもあり
＝＝＝＝（例）「データ入力事務」のお仕事＝＝＝＝
治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集などをメインに担当するプロジェクトの場合
-副作用情報のデータ入力(国内外の症例や副作用など)
-販売後医薬品の安全性情報の整理
-データの整合性や正確性のチェック
-契約書や報告書などの作成
-書類・資料のファイリングやコピー、管理
-PDF化・文献の検索などのデータ受付 など
◆リモートワークもOK◆ライフスタイルに合わせた働き方を
今回は「東京の大型プロジェクト」でご活躍いただく「製薬サポート事務」の募集となります。
≪配属プロジェクトの特長≫
☆リモートワークOK
☆残業月平均10～20時間・定時帰宅の日も多数
☆土日祝休みで年間休日は120日以上
☆50名規模のチームで参画
┣知識・スキルに合わせた柔軟な配属が可能
┣たくさんの先輩・同僚がいるので質問しやすい
┗業界大手のパートナー企業との協働のため稼働も安定
◆専門職として◆生活の安定と幅広いキャリアの選択肢をGET！
お仕事の中で専門知識を身につけていくことで、将来的には「データマネジメント」といった、製薬業界の他の専門職への道が拓けていきます。また、携わった一つ一つの業務が、新薬開発を支えることにつながっていく社会的にも意義深いお仕事ですので、大きなやりがいも感じられます。
■英語スキルも活かせます■
「英語を使ったお仕事がしたい」という方であれば、英文翻訳(医薬品に関する症例や副作用のレポートや報告書、論文など)を手がけていただくことも可能です。未経験の方でも、「英語が好き」「英語に力を入れて勉強していた」という方は、この機会をぜひ活かしてください！
この求人のポイント
事務経験を活かして“製薬業界の専門職”へ。
ワンランク上のキャリア、描いてみませんか♪
あなたのオフィスワークスキルや事務経験を、
多くの人の生命や健康を守る新薬開発に活かしてみませんか？
私たちは大手製薬会社などの開発パートナーとして、
「医薬品」開発業務のサポートを行っている企業です。
そんな当社で今回「PV（安全性情報担当）」と
呼ばれるポジションを募集。
研修をご用意しているので、
医療や製薬業界の経験は一切、不問です。
一つひとつの業務はデータ入力や書類作成など、
事務作業なので事務経験やPCスキルがあればOK！
製薬業界の専門職として、キャリアをスタートさせ
将来的にはさらにステップアップを目指していく。
そんなワンランク上のキャリアを当社で手に入れてみませんか。
募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【年末のプロジェクト増員につき、採用強化中！】 応募者の方、全員と面接いたします！ ＼業界未経験歓迎・100％人物重視の採用です／ ◆学歴不問 ◆20～30代活躍中！ ◆事務職の実務経験(業界不問) ◆基本的なPCスキル(Word・Excelを問題なく操作できるレベル) ★意欲＆人柄重視の採用★ 製薬の知識や事務の経験がなくてもOK！ ゼロから専門知識をつけてスキルUPするチャンス♪ 【あると望ましい経験・能力】 ●英語スキル(TOEICなど不問) ●理系の学校・学部で学んだことがある 『“専門的”と言われるような知識・スキルを身につけたい』 『英語を使ったお仕事がしてみたい・英語スキルを磨きたい』 そんな方は、まずはご応募ください！ 【ワーキングママ歓迎】 ■産休・育休からの復職率100％■ 女性社員が多数活躍していることもあり、 家事・育児をサポートする制度も導入。 ライフステージが変わっても、 長く活躍していける環境を整えています。 【過去に採用した転職者例】 ■未経験スタート9割■ 医薬事務、貿易事務、翻訳事務、秘書、受付、観光関連、飲食店、販売スタッフ、ホテルスタッフ、ソーシャルワーカーなど全くの未経験スタートだった社員も活躍中！ 経験がない方もある方も活躍できるポジションや研修を用意しています♪ |
| 給与 | ◎関東エリア 【未経験者】月給23万円＋残業代全額支給 ※入社6か月は21.5万円＋残業代全額支給 【経験者】月給24万円～65万円＋残業代全額支給 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します ※残業代は全額支給します ※試用期間3ヵ月（給与・待遇・雇用形態に差異なし） ※上記の【経験者】とは製薬・医薬品業界での事務の経験をお持ちの方を指します 【給与例】 ≪年収例≫ ●経験10年（35歳）／年収720万円 ●経験4年（30歳）／年収480万円 ●経験1年（26歳）／年収300万円 |
| 勤務地詳細 | ★リモートも可能！ すでに多数のスタッフが利用していますので、お気軽にご相談ください♪ ★プロジェクト先はいずれも最寄り駅から徒歩圏内でアクセスが便利です ★転居を伴う転勤はありません(U・Iターンも歓迎) ……………………… ■下記エリアの配属プロジェクト先での勤務となります 【関東エリア】 ◆東京都内(新宿区、品川区、港区、千代田区、文京区、中央区、板橋区など) ◆埼玉県、神奈川県、千葉県 ◎東京都内での勤務可能な方 積極採用中◎ ※製薬業界や公的機関など、安心して働ける環境です ……………………… 【詳細・交通】 ★いずれのプロジェクトも通勤に便利な駅チカです！ (アクセスはプロジェクト先により変わります) ………………………… ≪当社拠点≫ 【本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス5階 ・各線「新宿駅」より徒歩8分 ・東京メトロ丸の内線「西新宿駅」より徒歩10分 ・都営大江戸線「都庁前駅」より徒歩5分 【転勤の可能性】 転勤はございません。 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（実働8時間/休憩1時間） ※プロジェクト先により変動あり 【残業について】 ■残業月平均10～20時間■ プロジェクト先によって多少は異なりますが、 いずれも残業は少なめなので、 プライベートも大切にしながら働けます。 中には残業ゼロのプロジェクト先もあります。 |
| 休日 | 【年間休日120日以上】 ◎2023年休日実績123日 ※プロジェクト先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ・完全週休2日(土日) ・祝日 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ※派遣就業の場合はプロジェクト先カレンダーに準ずる ・有給休暇 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・産休・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇 【産休育休活用例】 出産・育児休暇の取得・復職実績率は「100％」。 ライフイベントを経ても、長く活躍できる環境です。 |
| 福利厚生 | ・各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ・交通費全額支給（当社規定による） ・退職金制度 ・住宅補助制度（当社規定による） ・育児・介護休業制度 ・育児短時間勤務制度 ・延長保育補助金制度（当社規定による） ・図書購入費補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 ・TOEIC団体受験 ・フレックスタイム制の導入（コアタイム 10時～15時） ※派遣就業の場合はプロジェクト先のルールに準ずる ・選抜英語研修（無料／週1回業務終了後） ・屋内禁煙 ※派遣就業の場合はプロジェクト先のルールに準ずる |
| 会社からの メッセージ |
大手企業や大学との取引多数！研究・臨床開発に関わる「解決方法」を提案します。 私たちは医療や医薬、化学、生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業を展開。大手製薬メーカーや医療機関、公的機関、大学など、幅広い業種の企業様と取引を重ねており、安定した経営を続けています。今回募集している事務職も、業績好調を背景とした事業拡大に向けての組織強化の一環。たくさんの“専門職デビュー”を現在進行形でサポートしている当社で、安定＆将来性抜群の専門職にあなたもチャレンジしませんか？ |
PR・特記事項
| アピールポイント1 | 未経験から専門知識を習得できます！ 最初は事務業務からスタートしましたが、現在は「PV（安全性情報担当）」と呼ばれる医薬品の副作用を検出、予防する仕事に携わっています。適切な医薬品の使用を促し、患者さんの安全を守る仕事です。研修や実務を通じて、医学・医薬について学べるのがこの仕事の醍醐味です。専門性の高い分野で知識を習得し、経験を積めることは、これからの自分のキャリアパスを描く上でも大きな強みになります！【先輩社員より】 |
|---|---|
| アピールポイント2 | キャリアの幅が広いため、将来の選択肢を増やせます！ 自分の頑張り次第で、品質チェックや薬事翻訳など専門性の高い職域へステップUPもできるため、理想のキャリア形成と給与UPを叶えることができます！ ★大手や有名企業にて専門スキルを身につけることが可能♪ 専門職へのキャリアアップも可能で、将来の選択肢の幅も広いポジションです。 ★社内でマネジメントのポジションも目指せる マネジメントスキルを磨きたい方は、社内の受託プロジェクトに携わることも可能です。 |
| 女の転職！取材レポート | 医薬品の開発受託機関として医療業界を支えてきた同社。社会的貢献度が高い事業に関われるというやりがいに加え、「年間休日120日以上」・「出産・育児休暇の取得・復職実績率100％」といった働き心地の良さが同社の魅力。「英語力や事務職経験を活かして、レベルアップしたい」、「未経験から専門知識を習得して自分の市場価値を磨きたい」とお考えの方にオススメしたい企業です。 |
| この仕事で磨ける経験・能力 | 【教育制度について】 ■専門知識は入社後の研修でGET■ 入社後まずはプロジェクト先で研修を実施。あなたの知識・スキルに合わせたカリキュラムで、しっかり勉強できます。また、配属時研修の修了後もプロジェクト先で継続して研修を行っています。 社員の交流も兼ねて、定期的にグループワークを実施し、コミュニケーションの場も設けています。 ■自社研修センターでの研修内容■※一部 ・基礎ビジネスマナー ・OAスキル ・医薬に関する座学 |
| 正社員登用・配属部署など | 【配属部署概要】 ▼プロジェクト先 今回は、医薬品開発支援を行う業界の大手企業との協働となるプロジェクトへの配属となります。 |
会社について
株式会社アールピーエム
| 事業内容 | ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） ■加入団体 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
|---|---|
| 設立 | 2008年5月 |
| 代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
| 上場分類 | 非公開 |
| 従業員数 | 1107名（2024年4月時点） 【平均年齢】 20代人 |
| PR・特記事項 |
【選考プロセス】 「応募する」よりご応募ください |
| 問い合わせ |
株式会社アールピーエム 【住所】 〒160-0023 東京都新宿区?新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス5階 【採用担当部署・担当者名】 採用担当 【電話番号】 0120-565-314 |
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