データマネジメント担当◆年間休日125日／昨年度賞与実績8ヶ月分！

仕事内容

当社は製薬会社からの依頼を受け、新薬開発に欠かせない治験を専門的に受託する会社（CRO）です。

環境変化に対応するため、製薬会社のアウトソーシングへのニーズは高まる一方です。治験には様々なプロセスがある中で、当社は重要なプロセスかつ、開発のコアである「モニタリング」「品質管理」に特化し、高精度なデータをスピーディに提供できる体制を整え、実践することで信頼を獲得しています。

あなたには治験や臨床研究などのデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。

【具体的には…】
■クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成
■社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整
■EDCシステムの仕様作成・設計
■DMチェックリスト作成
■データクリーニング、メディカルコーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン）
■プロジェクトにおけるDM業務マネジメント、メンバーマネジメント
■海外子会社のDM業務マネジメント（DM業務の進捗管理、定期会議など）

【業務のポイント】
社内外とのコミュニケーションが多数発生します。理解力や柔軟な対応などが求められる環境です。

【ポジションの魅力】
◎DM業務を通じて、医薬品の開発に直接貢献できる点が大きなやりがいです。クライアントとの連携や国際的なコ
ミュニケーション経験が積める点も魅力です。

◎継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュアップしていくことが可能です。また、様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境・制度・風があります。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
当社業務全般