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アデコ株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)【主な仕事内容】有名医学大学での事務のお仕事です。研究担当事務、倫理委員会審査手続き(書類受付・処理、書類チェック)、データ入力、電話対応、郵便物仕分け、その他就業部署や学内行事に関する業務をお願いします! ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内)
情報掲載期間 2024年5月29日~2024年6月28日
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マンパワーグループ株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)・ 臨床開発関連資料の作成またはQC (品質管理)業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・ 臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール(計画書)を作成する。 ・ 臨床分野の…
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勤務期間:3ヶ月以上【主な仕事内容】有名医学大学での事務のお仕事です。研究担当事務、倫理委員会審査手続き(書類受付・処理、書類チェック)、データ入力、電話対応、郵便物仕分け、その他就業部署や学内行事に関する業務をお願いします!<新しいスキルで、新しいチャンスを。>アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート【仕事番号】A009…
情報掲載期間 2024年5月29日~2025年5月29日
マンパワーグループ株式会社(関東)
勤務期間:長期・臨床開発関連資料の作成またはQC(品質管理)業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う。・臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール(計画書)を作成する。・臨床分野の承認申請資料作成、審査対応:グ…
情報掲載期間 2024年5月17日~2025年5月29日
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シミックソリューションズ株式会社
勤務期間:長期【内勤モニター/外資系製薬企業】◆外資系製薬企業でのお仕事●臨床開発関連資料の作成またはQC業務グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う●CROの管理監督臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する…
情報掲載期間 2024年4月22日~2024年5月31日
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