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アデコ株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)業務内容:医薬品開発の支援会社で、品質管理(QC)のお仕事です。治験におけるドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理、治験手続きで発生するドキュメントの確認、治験の時系列、ドキュメントの有無等のプロセスチェック等 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにて…
情報掲載期間 2023年1月28日~2023年2月27日
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マンパワーグループ株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)・CRA(医薬品の臨床開発モニター) ・医療機関対応、モニタリング業務 【担当者より】大手製薬メーカーと取引がある企業です!ご経験を活かしてお仕事しませんか??
「マンパワーグループ株式会社」と似た条件から検索
株式会社パソナ(パソナメディカル)
派遣期間:長期(3カ月以上)◇CRA経験者◇ 外資系製薬企業 臨床開発に関わるアシスタント 〇臨床試験/観察研究の実施医療機関との契約・費用レビュー、 定義された範囲内での交渉(CRA経由) 6.5割 〇その他 事務サポート 3.5割 ・社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録 ・施設費用・契約の問題をGlobal Pricing または Global LegalへEscalation …
「株式会社パソナ(パソナメディカル)」と似た条件から検索
派遣期間:長期(3カ月以上)CROでのCRA(臨床開発モニター)のお仕事 ・施設選定、事前調査、データ収集 ・臨床試験実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・データ内容点検 ・各種申請資料作成など
派遣期間:長期(3カ月以上)【臨床開発部門でのお仕事!】 ●情報公開処理業務 ・マニュアルに従った試験情報のシステム入力業務 ・試験進捗一覧の更新 ・学会発表・論文投稿原稿の許可申請ワークフロー処理 ●委員会事務局支援 ・日程調整、会議室確保・案内・資料送付・保管 ・議事録作成補助 ・委員会メンバー登録・変更・管理 ・上記付随業務 ●臨床試験管理システムの運用管理 ・マニュアルに沿ったシステムの…
派遣期間:長期(3カ月以上)~治験薬やすでに販売されている薬の安全性を確認する試験が 法律や規制に沿って行われているかモニタリングするお仕事~ ・事前調査、施設選定 ・各種申請資料作成 ・試験実施状況確認 ・データ収集 ・安全性情報収集、報告 ・データ内容点検 等 ※月1~2回 出張あり(宿泊難しい方ご相談ください) ■1日のスケジュール 例■ [内勤] 9:00 出社/予定確認・メールチ…
株式会社アールピーエム
派遣期間:長期(3カ月以上)【業務内容】 ・研究者との折衝 ・臨床開発全体計画立案、試験計画立案 ・臨床試験、CMC関連の充足性確認 ・PMDAとの相談・交渉 ・プロジェクト会議の運営 ・医療機関IRBへの申請、変更手続き ・外部委託機関(CRO、CMO、検査会社等)との折衝、契約手続き ・院内関連部署との折衝 ・必須文書管理 ・予算・スケジュール・リソース管理
「株式会社アールピーエム」と似た条件から検索
マンパワーグループ株式会社(関東)
勤務期間:長期【臨床開発部門でのお仕事!】 ●情報公開処理業務 ・マニュアルに従った試験情報のシステム入力業務 ・試験進捗一覧の更新 ・学会発表・論文投稿原稿の許可申請ワークフロー処理 ●委員会事務局支援 ・日程調整、会議室確保・案内・資料送付・保管 ・議事録作成補助 ・委員会メンバー登録・変更・管理 ・上記付随業務 ●臨床試験管理システムの運用管理 ・マニュアルに沿ったシステムの運用管理等 ・…
情報掲載期間 2023年1月27日~2023年2月27日
「マンパワーグループ株式会社(関東)」と似た条件から検索
似た条件の転職・求人情報
派遣期間:長期(3カ月以上)【主な仕事内容】薬の開発に向けて、臨床開発モニターのお仕事をお任せします。標準業務手順書の作成、打ち合わせ、症例データの取得、進捗状況の管理、報告書の作成などの業務があります。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内)
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