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マンパワーグループ株式会社(関東)
勤務期間:長期《一般事務》〇文書管理システムへの文書入庫作業(文書の授受/ファイリング作業など)〇文書管理システムを利用した文書の品質確認〇他部署への問い合わせ業務(チームスのチャットやOutlookを基本使用)内容:モニターから文書が提出される際に、不備や提出方法がことなった場合問い合わせる〇会議の議事録作成(当番制で、日付を変えて入力するなど1から作るわけではない。年に1.2回。会議に出席し…
情報掲載期間 2024年6月27日～2025年7月1日
「マンパワーグループ株式会社(関東)」と似た条件から検索
株式会社ワールドインテック
派遣期間:長期(3カ月以上)大手外資系製薬メーカーにて、臨床開発サポート業務 ・治験変更届のQCサポート ・各種システムやGlobal設置の情報入力 ・ステークフォルダへの定型メールの配信 ・契約書のdraftの作製 ・各種文書の発行連絡、文章作成のサポート ・会議運営サポート
情報掲載期間 2024年7月1日～2024年7月31日
「株式会社ワールドインテック」と似た条件から検索
ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)●受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手●検証を行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※ウェブ・電話面談登録
「ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社」と似た条件から検索
マンパワーグループ株式会社
派遣期間:長期(3カ月以上)《一般事務》 〇文書管理システムへの文書入庫作業(文書の授受/ファイリング作業など) 〇文書管理システムを利用した文書の品質確認 〇他部署への問い合わせ業務(チームスのチャットやOutlookを基本使用) 内容:モニターから文書が提出される際に、不備や提出方法がことなった場合問い合わせる 〇会議の議事録作成(当番制で、日付を変えて入力するなど1から作るわけではない。年…
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派遣期間:長期(3カ月以上)・ 臨床開発関連資料の作成またはQC (品質管理)業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・ 臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール(計画書)を作成する。 ・ 臨床分野の…
株式会社パソナ(パソナメディカル)
派遣期間:長期(3カ月以上)【CROでのCRA(臨床開発モニター)のお仕事】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 (症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合) ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ※新人や若手の育成…
「株式会社パソナ(パソナメディカル)」と似た条件から検索
派遣期間:長期(3カ月以上)【CRA】(臨床開発モニター) ◆医療機関・担当医の選定 ◆治験スケジュール・契約内容確認 ◆説明会実施 ◆治験の進捗管理 ◆治験薬の交付 ◆供給管理状況の確認・回収 ◆モニタリング報告書作成 ◆治験終了手続き・確認作業 【在宅勤務】業務に慣れてから、週2日の在宅勤務が可能となります(許可制) 【配属先部署】大阪オフィス【部署人数】50名 【月収例:672、000…
シミックソリューションズ株式会社
勤務期間:長期【内勤モニター/外資系製薬企業】◆外資系製薬企業でのお仕事●臨床開発関連資料の作成またはQC業務グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う●CROの管理監督臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する…
情報掲載期間 2024年6月22日～2024年7月5日
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