正社員
臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎／在宅あり／完休2日制土日休み／年休123日／産休育休復帰率100％
フレックス
週休2日
年休120日
未経験／第二新卒歓迎
情報掲載期間:2024年5月23日～2024年6月19日
情報提供元:
株式会社アールピーエム
仕事内容
【自身の知識・経験に合わせてスキルアップ！】
臨床開発に関する様々な業務をお任せ。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキル、希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、理想のキャリア形成をサポートしていきます。
【知識や経験に不安がある方は…】
◇CRAサポート（治験事務）
治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなど。
◇安全性情報管理（PV）
治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集。医療事務経験なども活かしやすい案件です。
◇データマネジメント
医療機関からデータを収集するためのデータベース作成、統計解析のためのデータの確認・整理など。
◇メディカルインフォメーション
医薬品への問い合わせに対する、FAQにもとづいた回答など。
【より高度な専門性を身に付けたい方は…】
◇CRA（臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター）
治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定、モニタリング報告書の作成など。PL／PMのサポートポジションでプロジェクトやベンダーコントロール等を行なう案件もあります。
◇PMSモニター
実施医療機関へ試験の依頼・報告書及び調査票の回収・点検業務など。
◇統計解析（SASプログラマ含む）
製品を製造販売した後の調査、臨床研究の際の統計解析全般。
◇開発薬事
開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般。
◇QC（品質管理）
CRAが収集した情報に誤りや矛盾がないかをチェックします。
★その他、様々な案件をご用意！"リモートや"フルリモート"の案件も増加中です！
★案件は、メーカーやCROで業務を行なう「外部就労型」。就労先にも当社スタッフが在籍していますので、助け合いながら働けます！
この求人のポイント
医療事務、調剤補助、理系出身の方など、「一定の専門分野に触れてはいるけど、まだまだ知識が足りない…」という方へ。当社なら、自身のレベルに応じた業務から、着実に専門性を高めていくことができます。
私たちは、製薬・医療機器業界を支えるCRO（医薬品開発業務受託機関）。臨床開発に関する様々なプロジェクトをご紹介できます。
知識や経験に不安のある方は、治験に関する文書作成などを行なうCRAサポートや、治験薬等の安全性に関する情報収集を担うPV業務など、事務ポジションからお任せ。
入社3～5年ほどで、治験や臨床試験の上流を担うCRAといった専門職にもチャレンジできます。さらには「思い切って臨床開発モニターからQCに挑戦したい」といった希望もOK。キャリアアドバイザーが、あなたの適性や将来のなりたい姿を考慮して、案件をご紹介します。
会社としてのサポートも充実。英語研修で語学スキルを身に付ければ、海外メーカーでの案件にも対応できるようになるでしょう。自身の専門性に胸を張れる人材を、当社で目指しませんか。
募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 学歴不問／職種未経験歓迎／第二新卒歓迎／ブランクOK ■医療事務経験のある方 └医薬品などへの知識・関心があり、PCを使った書類作成ができる方 ◎必須ではありませんが、理系の経歴や英語スキル（TOEICスコア600～800程度）をお持ちの方も歓迎します！ ＜以下のような経験・資格をお持ちの方は優遇・早期活躍可！＞ ▽臨床開発に関する経験 モニター（CRA/PMS）／CRC／内勤CRA／PV／MW／薬事／DI／DM／QC など ▽医療資格をお持ちの方 薬剤師／看護師／MR／臨床検査技師 など ※未経験であっても、経歴や医薬品業界への関心度合いなどを考慮して、採用する場合もあります。 ＜以下のような方に、ピッタリの職場です！＞ □働きやすく安定した環境で、長期的に働きたい方 □これまでの経験を活かし、さらにスキルアップをしたい方 □キャリアチェンジを望んでいる方 |
| 給与 | 年俸制280万円～800万円 ※毎月年俸の1／12を支給します。 ※年俸280万円の場合、月収は23万円程度となります。 ◎経験・年齢・能力や前職給与を最大限考慮の上、優遇いたします。 ◎残業代、交通費、出張日当は別途全額支給いたします。 |
| 勤務地詳細 | ■大阪府・京都府・兵庫県神戸市を中心に、関西一円にある製薬メーカーやCRO ◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転居を伴う転勤はありません。 ◎U・Iターン歓迎。 ＜リモートワーク案件増加中＞ リモートワークや、フルリモートワークが可能な案件が増加中です！面接の際に、ぜひご希望をお聞かせください。 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（実働8時間） ※配属先により異なります。 ＜フレックスタイム制有り＞※希望に応じます。 標準労働時間1日8時間（休憩60分）／コアタイム10：00～15：00 ★残業は月10～15時間程度と少なめです！ |
| 休日 | 【2023年休日実績：123日】 ★年間休日120日以上 ※派遣先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■夏季休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■年末年始休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 |
| 福利厚生 | ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給（当社規定による） ■退職金制度 ■住宅補助制度（当社規定による） ■育児・介護休業制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度（当社規定による） ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■TOEIC団体受験 ■フレックスタイム制の導入（コアタイム：10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる ■選抜英語研修（無料／週1回業務終了後） |
| 会社からの メッセージ |
- |
PR・特記事項
| 教育制度 | 入社後は、先輩社員によるOJTからスタート。まずは報告書の作成や契約の手続きなど、簡単な業務から覚えていくことができます。配属先によりますが、医薬品についてや製剤についてを学ぶ研修にも参加可能。概ね半年ほどでシステムの使い方や専門用語にも慣れることができ、1年ほどで独り立ちを目指せます。 自身のレベルに応じた英語研修にも参加でき、海外メーカーでの業務にも対応できる語学力も身に付けられます！ ☆経験・能力に応じた様々な研修をご用意！ 導入研修、継続研修、集合研修（年1～2回）、英語研修（週1回）、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修、ビジネス研修（公開型）、派遣先（メーカー）研修、など |
|---|
会社について
株式会社アールピーエム
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 工藤 勝 |
| 上場分類 | 非公開 |
| 従業員数 | - |
| PR・特記事項 |
【「企業データ」】 9000万円／ |
| 問い合わせ |
株式会社アールピーエム https://www.rpmedical.co.jp/ |
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| 職種 | |
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| 勤務地 | |
| 業種 | |
| 特徴 |